Efgartigimod（艾加莫德 α，商品名：卫伟迦®）在2025版《中国重症肌无力会诊和治疗指南》中获取Ⅰa级凭据、A级保举，是现在治疗AChR抗体阳性全身型重症肌无力（gMG）的高等别治疗选拔。

该指南强调以“疗效与安全双达标”为中枢方针，即兑现“最小症状抒发”（MSE，MG-ADL评分0或1分）和安全性达标（如泼尼松减至5–10 mg/天）。Efgartigimod因其快速起效、强效改善症状及助力激素减量的才智，被保举用于以下东谈主群：

传总揽疗未达目的轻中度患者：当胆碱酯酶阁下剂、糖皮质激素或免疫阁下剂足量足疗程使用后仍未达标时，可升级为Efgartigimod治疗。

高度步履性或难治性MG患者：提议在确诊后早期运行Efgartigimod，以快速终端症状，改善预后。

急性期患者：用于快速缓解肌无力症状，镌汰肌无力危象风险。

非急性期患者：为兑现永恒褂讪缓解，指南提议可早期引入靶向生物制剂如Efgartigimod，尤其适用于但愿减少激素依赖、镌汰感染和骨质疏松等永恒反作用的患者。

治疗决策与周期提议

用法用量：10 mg/kg，静脉输注，每周一次，滚球软件app相连4周为一个治疗周期；体重≥120 kg者固定剂量为1200 mg。

自如治疗：指南保举至少完成三个治疗周期，以褂讪疗效，显耀镌汰复发和入院风险。

疗效进展：意象涌现，68% 的患者在首个周期内达到MG-ADL应对（改善≥2分），近40% 兑现“最小症状抒发”现象。

安全性与适用膨胀

Efgartigimod总体耐受性细致，常见不良响应为头痛、呼吸谈感染等，多为轻至中度。2026年5月，好意思国FDA进一步批准其用于统共血清型成东谈主gMG患者，包括抗MuSK、抗LRP4阳性及三重血清阴性者，极大拓宽了适用范围。

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